Rekvirenten har ansvar for å gi laboratoriet relevante og nødvendige opplysninger
Rekvirenten har ansvar for at laboratoriet får de kliniske opplysningene som er relevante og nødvendige for å utføre en genetisk undersøkelse på en forsvarlig måte. Den som rekvirerer en undersøkelse, må dokumentere den kliniske begrunnelsen for undersøkelsen på egnet måte.
Genetiske undersøkelser skal bare anvendes til medisinske formål med diagnostisk eller behandlingsmessig siktemål. Helsepersonell og helsetjenesten skal også unngå unødig ressursbruk.
Ved behov bør rekvirenten be laboratoriet om bistand til å velge den undersøkelsen som er best egnet til å avklare problemstillingen.
Den kliniske begrunnelsen dokumenteres i rekvisisjonsskjemaet eller på annen egnet måte.
For noen diagnostiske undersøkelser vil det følge med anbefaling fra laboratoriet om hvilke genetiske undersøkelser som kan besvare problemstillingen på den beste måten medisinsk og ressursmessig. Laboratoriet som mottar rekvisisjonen, kan foreslå andre eller utvidede undersøkelser ved behov. Laboratoriet kan også avslå å utføre undersøkelser dersom det medisinske behovet ikke er begrunnet eller de tilgjengelige undersøkelsene ikke egner seg til å avklare problemstillingen.
Genetiske undersøkelser utføres på indikasjon for å påvise ev. genetisk sykdom eller risiko for arvelig sykdom. Det er ikke mulig å oppdage alle varianter som kan være sykdomsrelatert. En genetisk undersøkelse gir ikke alltid funn som kan avklare diagnose eller sykdomsrisiko.
Genetiske undersøkelser som har til hensikt å gi informasjon om menneskets arveegenskaper, skal ha et diagnostisk eller behandlingsmessig siktemål. Genetiske undersøkelser skal være klinisk begrunnet, og det skal også gjøres en vurdering av ressursbruk.
Helsedirektoratet (2020). Rekvirenten har ansvar for å gi laboratoriet relevante og nødvendige opplysninger [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (siste faglige endring 17. juli 2020, lest 05. november 2025). Tilgjengelig fra https://helsedir-xpqa-helsedir.enonic.cloud/veiledere/genetiske-undersokelser-i-helsetjenesten-kapittel-5-i-bioteknologiloven/veiledning-til-behandlende-lege-den-som-rekvirerer-undersokelsen/rekvirenten-har-ansvar-for-a-gi-laboratoriet-relevante-og-nodvendige-opplysninger