Gå til hovedinnhold
ForsidenGenetiske undersøkelser i helsetjenesten – kapittel 5 i bioteknologilovenVeiledning til behandlende lege (den som rekvirerer undersøkelsen)

Ved prediktive, presymptomatiske og bærerdiagnostiske genetiske undersøkelser, skal den som undersøkes få tilbud om genetisk veiledning og gi skriftlig samtykke til undersøkelsen.

Det er bare virksomheter med godkjenning etter bioteknologiloven som kan tilby prediktive, presymptomatiske eller bærerdiagnostiske genetiske undersøkelser, altså undersøkelser av presumtivt friske personer for å avdekke risiko for framtidig sykdom.

Personer som vurderer prediktive, presymptomatiske og bærerdiagnostiske genetiske undersøkelser, har rett til tilpasset genetisk veiledning. Personen skal samtykke skriftlig før undersøkelsen.

Opplysningene fra en prediktiv, presymptomatisk eller bærerdiagnostisk genetisk undersøkelse skal ikke brukes utenfor helsetjenesten. Opplysningene kan derfor ikke utleveres til forsikringsselskaper, som heller ikke har lov å be om dem. Det kreves samtykke for bruk i forskning. Det samme gjelder opplysninger om risiko for fremtidig sykdom som er fremkommet ved en diagnostisk genetisk undersøkelse.

Ved prediktive, presymptomatiske og bærerdiagnostiske genetiske undersøkelser skal personen henvises til godkjent virksomhet for å få genetisk veiledning i forkant av undersøkelsen. Resultatene av undersøkelsen skal også formidles sammen med genetisk veiledning.

Genetiske undersøkelser for å påvise arveanlegg som kan gi fremtidig sykdom hos pasienten selv eller fremtidig barn, er lovregulert spesielt. Hensikten er å ivareta personens mulighet til å vurdere grundig om han ønsker å vite eller ikke vite, samt å beskytte mot genetisk diskriminering. Årsaken er at kunnskapen, og dermed beslutningen om en undersøkelse, ofte kan ha betydning for livet og for familien utover det medisinske.

Referanser

Lov om humanmedisinsk bruk av bioteknologi m.m. (bioteknologiloven) kapittel 5

Tilleggsprotokoll til konvensjonen om menneskerettigheter og biomedisin om genetiske undersøkelser for helseformål (2008)


Siste faglige endring: 17. juli 2020 Se tidligere versjoner

Helsedirektoratet (2020). Ved prediktive, presymptomatiske og bærerdiagnostiske genetiske undersøkelser, skal den som undersøkes få tilbud om genetisk veiledning og gi skriftlig samtykke til undersøkelsen. [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (siste faglige endring 17. juli 2020, lest 05. november 2025). Tilgjengelig fra https://helsedir-xpqa-helsedir.enonic.cloud/veiledere/genetiske-undersokelser-i-helsetjenesten-kapittel-5-i-bioteknologiloven/veiledning-til-behandlende-lege-den-som-rekvirerer-undersokelsen/ved-prediktive-presymptomatiske-og-baererdiagnostiske-genetiske-undersokelser-skal-den-som-undersokes-fa-tilbud-om-genetisk-veiledning-og-gi-skriftlig-samtykke-til-undersokelsen

Få tilgang til innhold fra Helsedirektoratet som åpne data: https://utvikler.helsedirektoratet.no

Om Helsedirektoratet

  • Om oss
  • Jobbe hos oss
  • Kontakt oss

    Postadresse:
    Helsedirektoratet
    Postboks 220, Skøyen
    0213 Oslo

Aktuelt

  • Nyheter
  • Arrangementer
  • Høringer
  • Presse

Om nettstedet

  • Personvernerklæring
  • Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
  • Besøksstatistikk og informasjonskapsler
  • Nyhetsvarsel og abonnement
  • Åpne data (API)
Følg oss: