Gå til hovedinnhold
ForsidenAutorisasjon og spesialistutdanningSpesialistutdanning for legerKlinisk farmakologiKliniske læringsmål
SPESIALISTUTDANNING INNEN KLINISKE LÆRINGSMÅL
Akademisk kompetanse
Klinisk medisinsk virksomhet
Kommunikasjon
Laboratoriemedisinsk virksomhet
Samfunnsmedisinsk virksomhet

Laboratoriemedisinsk virksomhet

Velg tema

  • Alt Kvalitetsarbeid Feilkilder Analysemetoder Prøvematerialer Farmakogenetiske analyser Farmakogenetisk variabilitet Rusmiddelanalyser Terapeutisk legemiddelmonitorering (TDM) Indikasjon for farmakologiske analyser Rollen som terapeut, vitne, sakkyndig Lovverk og retningslinjer Analytisk farmakologi
Ha god kunnskap om rusmiddelanalyser, og selvstendig kunne tolke analyseresultater.

Først publisert: 31.08.2020 Siste faglige endring: 31.08.2020

Om Helsedirektoratet

  • Om oss
  • Jobbe hos oss
  • Kontakt oss

    Postadresse:
    Helsedirektoratet
    Postboks 220, Skøyen
    0213 Oslo

Aktuelt

  • Nyheter
  • Arrangementer
  • Høringer
  • Presse

Om nettstedet

  • Personvernerklæring
  • Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
  • Besøksstatistikk og informasjonskapsler
  • Nyhetsvarsel og abonnement
  • Åpne data (API)
Følg oss: