Gå til hovedinnhold
ForsidenRekvirering og utlevering av legemidler m.m.Forsendelse av legemidler

§ 14-1 Aktsomhetskrav ved forsendelse

Veileder til lov og forskrift inneholder fortolkning og veiledning til lov- og forskriftsbestemmelser

§ 14-1. Aktsomhetskrav ved forsendelse

Forsendelse av legemidler må skje slik at det sikres at de kommer til rett mottaker, og at de er uskadet og uten kvalitetsforringelse.
Forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m., kapittel 14, § 14-1
Kilde: lovdata.no

Veiledning er gitt under § 14-2.

Direktoratet for medisinske produkter

Veilederen er laget i samarbeid mellom Helsedirektoratet og Direktoratet for medisinske produkter (DMP).

Siste faglige endring: 09. desember 2022 Se tidligere versjoner

Helsedirektoratet (2022). § 14-1 Aktsomhetskrav ved forsendelse [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (siste faglige endring 09. desember 2022, lest 04. november 2025). Tilgjengelig fra https://helsedir-xpqa-helsedir.enonic.cloud/veiledere/rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-m.m/forsendelse-av-legemidler/-14-1-aktsomhetskrav-ved-forsendelse

Få tilgang til innhold fra Helsedirektoratet som åpne data: https://utvikler.helsedirektoratet.no

Om Helsedirektoratet

  • Om oss
  • Jobbe hos oss
  • Kontakt oss

    Postadresse:
    Helsedirektoratet
    Postboks 220, Skøyen
    0213 Oslo

Aktuelt

  • Nyheter
  • Arrangementer
  • Høringer
  • Presse

Om nettstedet

  • Personvernerklæring
  • Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
  • Besøksstatistikk og informasjonskapsler
  • Nyhetsvarsel og abonnement
  • Åpne data (API)
Følg oss: