Gå til hovedinnhold
ForsidenRekvirering og utlevering av legemidler m.m.Ekspedering av legemidler etter resept og rekvisisjon

§ 9-5.Ekspedisjon av EØS-resepter

Veileder til lov og forskrift inneholder fortolkning og veiledning til lov- og forskriftsbestemmelser

§ 9-5. Ekspedisjon av EØS-resepter

Resept utstedt av person med rett til å rekvirere legemidler til mennesker i et EØS-land, kan ekspederes ved et apotek i Norge. Resepten må oppfylle de krav som fremgår av § 5-9.
Resept på legemiddel til bruk på dyr, utstedt av veterinær med rett til å rekvirere legemidler til dyr på resept i et EØS-land, kan ekspederes ved et apotek i Norge. Resepten må oppfylle de krav som fremgår av § 6-4 og forordning (EU) 2019/6 artikkel 105 nr.3, jf. legemiddelloven § 2b. Påføring av id-nummer, jf. § 5-2 første ledd bokstav b, kreves ikke.
Dersom det er berettiget tvil om reseptens ekthet, innhold eller forståelighet, kan apoteket nekte å ekspedere resepten.
Resepten må gjelde et legemiddel i reseptgruppe C som har markedsføringstillatelse i Norge i henhold til legemiddelforskriften kap. 4, 5 eller 6, eller forordning (EU) 2019/6, jf legemiddelloven § 2.
Muntlig resept kan ikke ekspederes.
Forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m., kapittel 9, § 9-5
Kilde: lovdata.no
 

Ved elektronisk rekvirering er det krav om at det benyttes en betryggende metode som autentiserer avsender og sikrer resepten eller rekvisisjonens innhold, jf. forskriftens § 4-2. Per i dag er resepter lastet ned fra Reseptformidleren en sikker metode som autentiserer avsender og sikrer resepten eller rekvisisjonens innhold. EØS-resepter kan ikke sendes via Reseptformidleren. Det er derfor i praksis utfordrende for apotekpersonale å validere om elektroniske kanaler som benyttes av utenlandske rekvirenter ved overføring av resept er sikker. Ved mottak av elektroniske EØS resepter finnes det heller ikke felles søkbare internasjonale registre der rekvirenters autorisasjon kan kontrolleres. Apotek skal derfor ikke ekspedere elektroniske EØS resepter med mindre apoteket kan dokumentere at avsender er autentisert og har rekvireringsrett, og at elektronisk kanal er sikker.

Direktoratet for medisinske produkter

Veilederen er laget i samarbeid mellom Helsedirektoratet og Direktoratet for medisinske produkter (DMP).

Siste faglige endring: 31. oktober 2023 Se tidligere versjoner

Helsedirektoratet (2022). § 9-5.Ekspedisjon av EØS-resepter [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (siste faglige endring 31. oktober 2023, lest 04. november 2025). Tilgjengelig fra https://helsedir-xpqa-helsedir.enonic.cloud/veiledere/rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-m.m/ekspedering-av-legemidler-etter-resept-og-rekvisisjon/-9-5.ekspedisjon-av-eos-resepter

Få tilgang til innhold fra Helsedirektoratet som åpne data: https://utvikler.helsedirektoratet.no

Om Helsedirektoratet

  • Om oss
  • Jobbe hos oss
  • Kontakt oss

    Postadresse:
    Helsedirektoratet
    Postboks 220, Skøyen
    0213 Oslo

Aktuelt

  • Nyheter
  • Arrangementer
  • Høringer
  • Presse

Om nettstedet

  • Personvernerklæring
  • Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
  • Besøksstatistikk og informasjonskapsler
  • Nyhetsvarsel og abonnement
  • Åpne data (API)
Følg oss: