Baricitinib anbefales ikke til behandling av covid-19
Nasjonale faglige råd blir gitt på områder med lite faglig uenighet, men der det likevel er behov for å gi nasjonale råd og praktiske eksempler. Uttrykk som brukes er "bør" eller "kan", og "anbefaler" eller "foreslår". Dersom rådet er så klart faglig forankret at det sjelden er forsvarlig ikke å følge det, brukes uttrykkene "skal" og "må".
- Søknad om markedsføringstillatelse for baricitinib (Olumiant) ved covid-19 hos pasienter med behov for ekstra oksygen er trukket tilbake av produsenten (informasjon publisert av EMA (ema.europa.eu).
- Baricitinib har markedsføringstillatelse for andre indikasjoner enn covid-19, se preparatomtalen (ema.europa.eu).
- Se også veilederen Utprøvende behandling – nasjonale prinsipper.
Det er vurdert at offentlige myndigheter på nåværende punkt ikke vil kunne anbefale bruk av baricitinib utenfor godkjent indikasjon. Det finnes et legemiddel med markedsføringstillatelse til bruk hos pasienter med covid-19 som får systemiske kortikosteroider og som har behov for ekstra oksygen (se råd for tocilizumab).
Europeiske legemiddelmyndigheter (EMA) kom i sin vurdering frem til at resultatene fra de tre studiene som ble lagt frem ikke ga grunnlag for å konkludere med positiv nytte-risiko-profil for baricitinib ved behandling av covid-19 (informasjon publisert av EMA (ema.europa.eu).
Siste faglige endring: 17. februar 2023 Se tidligere versjoner
Helsedirektoratet (2022). Baricitinib anbefales ikke til behandling av covid-19 [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (siste faglige endring 17. februar 2023, lest 04. november 2025). Tilgjengelig fra https://helsedir-xpqa-helsedir.enonic.cloud/veiledere/koronavirus/vaksiner-smittevernutstyr-og-legemidler/legemiddelbehandling-behandling-av-covid-19/bruk-av-baricitinib-olumiant
Få tilgang til innhold fra Helsedirektoratet som åpne data: https://utvikler.helsedirektoratet.no