Virksomheter som tilbyr prediktive, presymptomatiske og bærerdiagnostiske genetiske undersøkelser, skal hvert år levere rapport om aktivitetene til Helsedirektoratet.
Årlig rapportering om bruk av prediktive genetiske undersøkelser
Det er som regel medisinsk-genetisk laboratorium ved godkjente virksomheter som har ansvar for å rapportere. Helsedirektoratet sender ut rapporteringsskjema til kontaktpersoner ved godkjente virksomheter.
Krav om årlig rapportering er hjemlet i bioteknologiloven § 7-2.
Siste faglige endring: 17. juli 2020 Se tidligere versjoner
Helsedirektoratet (2020). Årlig rapportering om bruk av prediktive genetiske undersøkelser [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (siste faglige endring 17. juli 2020, lest 05. november 2025). Tilgjengelig fra https://helsedir-xpqa-helsedir.enonic.cloud/veiledere/genetiske-undersokelser-i-helsetjenesten-kapittel-5-i-bioteknologiloven/veiledning-til-laboratoriene/godkjenning-av-virksomheter-og-rapportering/arlig-rapportering-om-bruk-av-prediktive-genetiske-undersokelser
Få tilgang til innhold fra Helsedirektoratet som åpne data: https://utvikler.helsedirektoratet.no