Forløpsmodell for barn med behov for et lindrende behandlings- og omsorgstilbud og deres familier. Forløpsmodellen skisserer viktige stadier og momenter i et barnepalliasjonforløp, som må utvikles i et nært samarbeid mellom de kommunale tjenestene og spesialisthelsetjenesten. Modellen er basert på forslag fra Irland og UK [13][24].
Pasientforløpsmodellen bør bli en nasjonal standard for barn med livstruende og livsbegrensende sykdom og deres familier
Sterk anbefaling vil gjelde for de aller fleste pasienter i de aller fleste situasjoner. Uttrykk som brukes er "bør" og "anbefaler". Hvis anbefalingen er så klart faglig forankret at det sjelden er forsvarlig ikke å følge den, brukes uttrykkene "skal" og "må".
Forløpsmodellen er utviklet av ACT (Association for Children's Palliative Care) og bygger på erfaring og modell etter engelske og irske retningslinjer før den er tilpasset norsk helsetjeneste (AGREE-vurdert).
Modellen tar for seg viktige overganger for barn og familier med behov for et lindrende tilbud. Den fremhever viktige stadier i omsorgstilbudet for barnet og familien, der det lett kan oppstå vanskeligheter med kommunikasjon og mangel på koordinering mellom fagfolk.
I Storbritannia, der modellen er utviklet, er standarder i tillegg blitt utviklet rundt hvert av disse punktene, som en egen veileder. Modellen er ikke ment å være en fullstendig oversikt, men å gi forslag til momenter og punkter som er viktige å huske på. Den gir videre en indikasjon på et tidsperspektiv med ulike faser i et livsløpsperspektiv.
Hver helseregion må tilpasse forløpsmodellen og utvikle sin egen tjeneste med utgangspunkt i eksisterende tjenester, geografisk område og tilgjengelige ressurser.
24. Department of Health and Children. Palliative Care for Children with LIFE-Limiting Conditiones in Ireland – A National Policy. 2009. http://health.gov.ie/wp-content/uploads/2014/03/palliative_care_en.pdf.
13. Together for short lives. Guidance for children's palliative care services. 2012. http://www.togetherforshortlives.org.uk/professionals/resources/2531_a_guide_to_end_of_life_care_2012_free_download_available.
Siste faglige endring: 04. mai 2017 Se tidligere versjoner
Helsedirektoratet (2016). Pasientforløpsmodellen bør bli en nasjonal standard for barn med livstruende og livsbegrensende sykdom og deres familier [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (siste faglige endring 04. mai 2017, lest 04. november 2025). Tilgjengelig fra https://helsedir-xpqa-helsedir.enonic.cloud/retningslinjer/palliasjon-til-barn-og-unge/pasientforlopsmodell-for-barnepalliasjon/pasientforlopsmodellen-bor-bli-en-nasjonal-standard-for-barn-med-livstruende-og-livsbegrensende-sykdom-og-deres-familier
Få tilgang til innhold fra Helsedirektoratet som åpne data: https://utvikler.helsedirektoratet.no