8.2. Risiko for nedsatt fertilitet ved brystkreft

Fertiliteten hos de fleste kvinner som har vært behandlet for brystkreft er redusert (Stensheim, Cvancarova, Møller, & Fosså, 2011). Årsaken er sammensatt, men kreftbehandling er en viktig faktor. Cyklofosfamid, som tilhører gruppen alkylerende cellegifter, er særlig kjent for å gi risiko for infertilitet, og dette middelet benyttes i flere kombinasjonsregimer for pasienter med brystkreft. Vær oppmerksom på at man mangler dokumentasjon om effekten av nyere behandlingsregimer (Bines, Oleske, & Cobleigh, 1996; Koyama, Wada, Nishizawa, Iwanaga, & Aoki, 1977; Warne, Fairley, Hobbs, & Martin, 1973).

Tabellen viser forekomst av kjemoterapi-assosiert amenoré ved vanlige behandlingsregimer (Waks & Partridge, 2016). De fleste studier har undersøkt amenoré som primært endepunkt, som er et unøyaktig mål for å estimere forekomst av infertilitet og sterilitet.

Tabell 8.1. The rate of chemotherapy-related Amenorrhea Associated with standard chemotherapy regimens

Chemotherapy

Age ≤30 y

Age 31–35 y

Age 36–40 y

Age >40 y

CMF50,a

19 %

30–40 %

 

80–95 %

CMF14,a,b

40 %

 

 

76 %

CMF14,a

4 %

 

50 %

86–100 %

CEF51

47 %

 

 

80–100 %

A-containing14

0 %

33 %

 

96–100 %

AC12

13.9 %

 

68.2 %

 

AC-T12

9–13 %

 

65–73 %

 

AC-T +/– H 15

9–20 %

19–47 %

21–61 %

No data

AC-TH12

0–14 %

 

56–67 %

 

TH18

28 %

 

 

 

Abbreviations: A, doxorubicin; AC, doxorubicin/cyclophosphamide; CEF, cyclophosphamide/epirubicin/​5‑fluorouracil; CMF, cyclophosphamide/methotrexate/5-fluorouracil; H, trastuzumab; T, paclitaxel; TH, paclitaxel/trastuzumab.

a. Either these data reflect combinations of cyclophosphamide administration raute (intravenous vs oral) and duration, or those specifics are not available.
b. AII patients treated with CMF for at least 3 months.

Siste faglige endring: 23. mars 2022