1 Mistanke om kreft
Mistanke om føflekkreft oppstår hos personer med ett av følgende symptomer:
- Nyoppstått pigmentert lesjon med avvikende morfologi, eller endring i farge, vekst, avgrensning, i allerede eksisterende pigmentert lesjon. Spesielle faretegn er kløe og blødning
- Knuter eller andre avgrensede lesjoner i huden med og uten pigmentering som ikke lar seg klassifisere som benign ut fra det kliniske bildet
Lege som mistenker føflekkreft, tar beslutning om henvisning til filterfunksjon.
2 Filterfunksjon
Filterfunksjon ivaretas av:
- Fastlege, hudlege, plastikkirurg, kirurg
Ved mistanke om føflekkreft foretas eksisjon i tråd med retningslinjene fra NMG. Ved lokalisasjon i ansikt/nese, øyelokk og ytre øre kan det være hensiktsmessig at eksisjonsbiopsi foretas av lege med erfaring i slike inngrep.
Dermatoskopi er standardmetode til undersøkelse av suspekte pigmenterte hudforandringer. Metoden kan med stor sikkerhet skille føflekkreft fra hudforandringer som ikke har sitt opphav i pigmentceller, som for eksempel seborrhoiske (gammelmanns-)vorter, karsvulster og basalcellekreft.
3 Kriterier for henvisning til pakkeforløp
Begrunnet mistanke føflekkreft oppstår hos personer med:
- Opplagt føflekkreft i henhold til ABCDE-regelen, klinisk og/eller dermatoskopisk. Klinisk undersøkelse av lege er en forutsetning
A: Asymmetri
B: Begrensning, uregelmessig
C: Color, fargevariasjon, sorte partier
D: Diameter, som regel større enn 6 mm
E: Endring, som vekst, kløe, blødning
- Histologisk undersøkelse, som viser føflekkreft eller mistanke om dette
4 Henvisning til pakkeforløp
Ved begrunnet mistanke henviser fastlegen, eller annen henvisende instans, til utredning ved Kirurgisk/Plastikkirurgisk avdeling.
Henvisningen merkes «Pakkeforløp for føflekkreft» og skal inneholde opplysninger om begrunnet mistanke om kreft.
5 Kommunikasjon
Ved begrunnet mistanke om føflekkreft, skal det informeres om:
- Den begrunnede mistanke om føflekkreft
- Hva henvisning til pakkeforløp innebærer
6 Risikogrupper
Et mindre antall familier har kjent familiær opphopning av føflekkreft, med en livstidsrisiko nær 100 prosent. Disse pasienter henvises til genetisk veiledning. Den eneste kjente ytre risikofaktor er eksponering for sollys, og spesielt korte intense eksponeringer som medfører solbrenthet.
Noen personer har økt risiko:
- Personer som har eller har hatt føflekkreft eller multiple atypiske nevi, selv eller i familien
- Hudtype 1: lys hud, lyst hår, fregner
- Overdreven soling eller solariebruk
Se også Pakkeforløp for føflekkreftog Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av maligne melanomer.