Større endringer kan være:
- bytte av multidoseapotek
- endringer av rutiner som kan påvirke multidoseleveransene
- innføring av medisindispenser
- overgang til multidose i e-resept
Kommunen bør gjøre en risikovurdering før større endringer av multidoseordningen gjennomføres
Mulige konsekvenser av endringer kan vurderes ved en risiko- og sårbarhetsanalyse. Resultatet av analysen bør dokumenteres, og konkrete tiltak følges opp for å redusere risikoen for feil og avvik som kan virke inn på pasientsikkerheten.
Siste faglige endring: 19. september 2019 Se tidligere versjoner
Helsedirektoratet (2019). Kommunen bør gjøre en risikovurdering før større endringer av multidoseordningen gjennomføres [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (siste faglige endring 19. september 2019, lest 04. oktober 2026). Tilgjengelig fra https://helsedir-xpqa-helsedir.enonic.cloud/faglige-rad/multidose/evaluering-og-tiltak/kommunen-bor-gjore-en-risikovurdering-for-storre-endringer-av-multidoseordningen-gjennomfores
Få tilgang til innhold fra Helsedirektoratet som åpne data: https://utvikler.helsedirektoratet.no