Pasientens prøvesvar, Helsedirektoratet

Rapportert inn av: Helsedirektoratet
Rapporteringsdato: 10.09.2025
Last ned PDF

Pasientens prøvesvar skal løse behovet for å dele prøvesvar, uavhengig av hvem som har bestilt undersøkelsen og hvor undersøkelsen er utført.

Nøkkelinformasjon

Eier

Helsedirektoratet

Risiko

Lav

Kontaktperson

Øyvind Øverland

Segment

Digital samhandling

Pasientens prøvesvar skal tilgjengeliggjøre prøvesvar på tvers av aktører og behandlingsnivå, uavhengig av hvem som har bestilt undersøkelsen og hvor den er utført. Innbyggere vil få tilgang til alle sine prøvesvar i Helsenorge, og kan ta et større eierskap til egen helse og hvem som skal få tilgang til prøvesvarene. Helsepersonell som behandler pasienten, slipper å etterlyse informasjon hos andre kilder, noe som kan bidra til raskere diagnostisering og bedre kvalitet i helsetjenestene.
Pasientens prøvesvar er en del av satsningen Digital samhandling.
Helsedirektoratet sin rolle/ansvar
I arbeidet med pasientens prøvesvar skal Helsedirektoratet sørge for at innbyggers behov og helsefaglige behov er styrende. Direktoratet skal tilrettelegge for prosessen med prioritering av helse- og omsorgssektorens overordnede behov, forankre beslutninger og prioriteringer. Bidra i evalueringer inkludert vurdering av helsefaglig forsvarlighet.

Status

Under kontroll

  • Leveranser i henhold til plan
  • Nødvendige endringer i kjernejournalforskriften ble iverksettes 01.mai 2025 og utprøving med formål helsehjelp kunne dermed starte 04.juni.
  • Tilbakemelding fra behandling i NUIT 15. mai var at tjenesten fortsatt er umoden og innfring av plikt til betaling bør avvente til vellykket utprøving er gjennomført hos spesialisthelsetjenesten og ulike kommunale tjenester
  • Arbeidet med evaluering av utprøving til helsehjelp pågår. Rapporterer til HOD senest 15. september 2025.
  • Sammen med Norsk Helsenett har Helsedirektoratet et tett samarbeid med aktørene som deltar i utprøvingen. Høsten 2025 vil Helsedirektoratet blant annet fasilitere et innsiktsarbeid for å utgreie hvilke prøvesvar som skal deles fra spesialisthelsetjenesten i utprøving i 2026

Risiko

Lav

Oppstart utprøving til helsehjelp hos fastlegene kom først i gang den 04.juni. Dette vil påvirke videre fremdrift. Helsedirektoratet får svært kort tid til å evaluere tjenesten før rapporten skal oversendes til HOD senest 15.sept, og vil derfor ikke kunne konkludere rundt nytteverdi.
Utprøving av internrekvirerte prøvesvar i HF'ene kan først skje når relevante systemer i HF'ene er tilpasset (som DIPS AOM). Det er risiko for at slik tilpassing ikke skjer før langt ut i 2026, noe som kan skade muligheten for å evaluere nytteverdi i 2026.

Leveranser

Prosjektet er ferdig med 4 av 11 leveranser.

  • Bekrefte at minimumskravene er oppfylt for løsningen før oppstart utprøving helsehjelp

    Ferdigstilt og levert: Ja

    |

    Leveransedato: 31.03.2025

    Bekrefte at minimumskravene som er definert og besluttet av Helsedirektoratet etter innspill fra helsefagligråd er oppfylt, inkludert lovkravene. Slik at vi sikrer at løsningen er helsefaglig forsvarlig å ta i bruk.

  • Kartlegge ROS-analyser

    Ferdigstilt og levert: Ja

    |

    Leveransedato: 31.03.2025

    Kartlegge og samle inn ROS- analyser for Pasientens prøvesvar fra relevante aktører som RHF og NHN

  • Gjennomføre personvernkonsekvensvurdering (DPIA for MVP og for videre utvikling)

    Ferdigstilt og levert: Ja

    |

    Leveransedato: 07.05.2025

    Leveransen vil være dynamisk. DPIA for MVP1 ferdigstilles først, deretter vil det vil det gjøres fortløpende vurderinger frem mot ferdigstillelse.

  • Leveranse 8 - Komme med anbefalinger, prøvesvar klar til formål helsehjelp

    Ferdigstilt og levert: Ja

    |

    Leveransedato: 30.06.2025

    Underlag til HOD som verifiserer at prøvesvar er klar til formål helsehjelp. Ny dato for leveransen er justert fra 01.10.2024 til Q2 2025.

  • Måling og evaluering skal sikre godt grunnlag for anbefaling om nasjonal innføring.

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 15.09.2025

    Leveransen vil gi grunnlag for å prioritere utvikling av løsningen fra minimumsversjon til fullverdig versjon. Leveransen ivaretar helsefaglige behov, og sikrer et godt grunnlag for anbefaling om nasjonal innføring.

  • Tilrettelegge for oppdateringer og tilpasninger i kodeverk

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.12.2025

    Etablere relevante kodeverk som understøtter bruk av løsningen, f.eks kodeverk knyttet til tilgangsbegrensninger og riktig bruk av standarder

  • Følge opp EHDS krav for deling av radiologi og laboratoriesvar

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.12.2025

    Tilrettelegge for at løsningen understøtter EHDS krav gjennom overordnede beskrivelser som ivaretar nasjonale krav og føringer slik at aktørene tar høyde for dette som en del av innføringen

  • Avhengig av koordinering mot andre Nasjonale tjenester for eks pasientens journaldokumenter og måledata

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.12.2025

    Koordinere med ansvarlige for innføring av de nasjonale tjenestene (Helsedirektoratet, NHN, KS, RHF-ene)

  • Meldeplikt

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.12.2025

    Innføring av meldeplikt vil være sentralt virkemiddel for innføring av løsningen for produsenter (LAB/RAD) for å sikre at prøvesvar blir tilgjengeliggjort både for å sikre tillit til bruk av løsningen og at nytte oppnås for konsumentene

  • Kommunikasjonsplan og gjennomføring av tiltak

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.12.2025

    Innbyggerrettet informasjon – overordnet om digital samhandling (deling av helseopplysninger og personvern) i pasientens prøvesvar. Helsedirektoratet samarbeider med Norsk Helsenett og sektor om planlegging og gjennomføring av prioriterte kommunikasjonstiltak. Evaluering av tiltak første halvår vil være grunnlag for beslutning om å videreføre tiltak andre halvår. Utarbeide budskap og tekster om pasientens prøvesvar i tråd med kommunikasjonsplan for prøvesvar.

  • Veileder til forskrift og kommunikasjonsmateriell for innføring av pasientens prøvesvar

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.12.2026

    Utarbeide veileder til forskriftsbestemmelser som regulerer pasientens prøvesvar i kjernejournal, i henhold til Helsedirektoratets normerende produkt i kategorien veileder til lov og forskrift. Utarbeide overordnet informasjon og veiledning om hvordan man kommer i gang med pasientens prøvesvar i samarbeid med NHN, herunder også budskap og tekster om pasientens prøvesvar. Informasjonen skal gi forståelse for hva tjenesten innebærer for innbyggere og helsepersonell sin tilgang til prøvesvar både i forhold til endring av arbeidsprosesser og forståelse av rettigheter og muligheter for innbyggere.

Avhengigheter

Tiltaket har følgende avhengigheter.
Hva trenger tiltaket levert Hvilken aktør er tiltaket avhengig av? Hva skal det brukes til? Frist Kritikalitet Status
Bekreftelse av minimumskrav er avhengig av at det leveres en testrapport som bekrefter at minimumskravene er tilstrekkelig testet Norsk helsenett Avklare om minimumskravene er tilfredsstillende testet 31.03.2025 Høy Oppfylt
Kartlegging av ROS-analyser er avhengig av innspill fra relevante aktører RHF, Norsk helsenett Underlag når Hdir utarbeider DPIA for Pasientens prøvesvar 31.03.2025 Middels Oppfylt
DPIA- Ferdigstillelse er avhengig av underlag og innsikt i løsning og utprøvingsprosess RHF, Norsk helsenett Utarbeide DPIA for Prøvesvar 31.03.2025 Høy Oppfylt
Aktørene som skal ta løsningen i bruk er ansvarlig for innføring og må ta eierskap til deltakelse i utbredelsesaktiviteter. Tilgang til aktørenes nettverk og arenaer som kan brukes for oppfølging og gjennomføring av utbredelsesaktiviteter RHF, NHN Informasjon om tjenesten til brukerne 26.05.2025 Middels Grønn
Ansvarlig for kommunikasjonsplan for pasientens prøvesvar Norsk helsenett Informere om utprøving formål helsehjelp 26.05.2025 Middels Grønn
Ansvarlig for Helsenorge, som er primær informasjonskanal til innbygger. Norsk helsenett Informere innbygger om pasientens prøvesvar 26.05.2025 Middels Grønn
Ansvarlig for tilpasset budskap for regionen på lokale nettsider RHF Informere innbygger og helsepersonell om tjenesten 26.05.2025 Middels Grønn
Utarbeidelse av leveransen totalt avhenger av fremdrift i utprøving Norsk helsenett Norsk Helsenett må utvikle og gjøre de nødvendige utprøvinger av Pasientens prøvesvar 31.12.2025 Høy Grønn
Koordinering av kommunikasjonsaktiviteter med sektor RHF, Norsk helsenett Informasjon til innbyggere og helsepersonell 31.12.2025 Høy Grønn
Fremdrift i utprøving påvirker når man kan og bør innføre meldeplikt LAB/ RAD Fremdrift i utprøving påvirker når man kan og bør innføre meldeplikt 31.12.2025 Høy Gul