Pasientens legemiddelliste, Helse Nord

Rapportert inn av: Helse Nord RHF
Rapporteringsdato: 10.09.2025
Last ned PDF

Helse- og omsorgssektoren samarbeider om satsningen på pasientens legemiddelliste (PLL), som gir informasjon om legemiddelbehandling som er rekvirert eller ordinert fra alle deler av helse- og omsorgstjenesten.

Nøkkelinformasjon

Eier

Helse Nord RHF

Risiko

Middels

Kontaktperson

Bengt Nilsfors / Heidi Johansen

Segment

Digital samhandling

Pasientens legemiddelliste (PLL) er en felles over pasientens legemiddelbruk, slik den er avtalt mellom pasient og behandler. Informasjonen deles mellom helsepersonell med tjenstlig behov. Pasienten og pårørende får innsyn i den samme listen gjennom Helsenorge. Pasientens legemiddelliste skal bidra til tryggere legemiddelbehandling og mer effektive arbeidsprosesser, spesielt i ansvarsoverganger mellom virksomheter i helse- og omsorgstjenesten. Pasientens legemiddelliste er en del av Digital samhandlings satsningen.
Helse Nord sin rolle/ ansvar
Helse Nord har ledet samarbeidet med de øvrige DIPS-regionene og NHN og DIPS rundt utviklingen av PLL-funksjonalitet i DIPS Arena. Løsningen for PLL ble satt i produksjon i sykehusene i Helse Nord i juni 2025. Teknisk og funksjonell løsning vil bli videreutviklet i et samarbeid mellom klinisk miljø, prosjektet og leverandøren. I sykehusene arbeides det med å øke kvaliteten i e-resept.
Utprøving og innføring av PLL i samarbeid med kommuner og fastleger i regionen fortsetter.
Helse Nord har etablert en organisering i samarbeid med kommunene fra de fire helsefellesskapene i Nord. Denne organiseringen er under evaluering og det vil bli gjort justeringer i samhandlingsmodellen for å styrke gjennomføringsevnen og hastigheta for videre utprøving og innføring av PLL i hele regionen.

Status

Under kontroll

Det er flere faktorer som påvirker evnen til framdrift:
1) Uavklarte problemstillinger knyttet til multidose (løsning, kombinasjonen av papir - og e- multidose, informasjon og opplæring i multidose, kommunikasjon mellom aktører, mulighet for pausing av PLL mfl.)
2) Etablering av e-multidose apotek og kapasitet i apotek til å ta opp nye legekontorer.
3) Forhold knyttet til enkelte fastlegeleverandører. (Kapasitet til å oppgradere legekontorer, umodne løsninger, prismodeller, mm)

Risiko

Middels

Hvis utprøving skal la seg gjennomføre må en ha en pragmatisk tilnærming til konsept og løsninger. Utprøving i produksjon er viktigere enn å utrede alt ferdig først. Det er bedre å sette av kapasitet til å ta ned problemer når de oppstår.
Mange kommuner er i anbudsprosesser, og/eller mangler ressurser til å sette inn i PLL-arbeid. I første rekke risiko for at innføring drar ut i tid.
Både spesialisthelsetjenesten og kommunene sliter med økonomi, og har problemer med å prioritere ressurser til prosjektarbeid som ikke gir umiddelbar nytte i daglig drift.
Når ferdigstilling av PLL innføring drar ut i tid vil også nytten av PLL komme seinere for alle involverte.

Leveranser

Prosjektet er ferdig med 0 av 1 leveranser.

  • Utvikling og utprøving - PLL

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.12.2025

    Helse Nord leder arbeid med leverandør om utvikling av ny funksjonalitet i Arena medikasjon for kopling mot SFM. Dette gjøres i to faser. Fase en kopling til SFM for å lese er ferdigstilt fra utvikling og er i test i produksjon fra sommeren -24. Neste fase - mulighet for å produsere PLL - ferdigstilles fra leverandør Q1 -25. Deretter starter utprøving i HN med samtlige HF og utvalgte kommuner. Oppstart i UNN HF.