Standardiseringstiltaket
- Samordne informasjonselementer for å beskrive et legemiddel i ulike behandlingssituasjoner, med utgangspunkt i kliniske behov
- Utforske hvordan vi i Norge kan påvirke og tilnærme oss de europeiske formatene som utvikles i forbindelse med EHDS
Hvorfor gjør vi det?
- En standardisert modell for utveksling av legemiddelinformasjon gjør det lettere å lage løsninger som kan samhandle med andre løsninger, og kan dermed gi bedre og mer sammenhengende tjenester for innbyggere og helsepersonell.
- Det bli lettere å dele informasjon på tvers av behandlingsnivå og mellom primær- og sekundærbruk, og vi kan unngå dobbeltregistreringer på tvers av systemer.
Hva er planen fremover?
- Involvere interessenter i helse- og omsorgssektoren i arbeidet.
- Gi innspill til det europeiske utkastet til legemiddelmodell i høringsperioden til XT-EHR
- Lage forslag til informasjonsmodell for legemiddel basert på den europeiske modellen for legemiddel.
- Gjennomføre nasjonale høringer.
- Justere informasjonsmodellen i tråd med høringsinnspill og nye behov.
Veileder om av ISO-standard for International patient summary
Veileder om International Patient Summary (IPS)
Helsedirektoratet anbefaler den globale IPS-standarden som rammeverk for å strukturere og utveksle pasientens oppsummerende helseopplysninger mellom virksomheter i Norge.
Hva er Kritisk informasjon?
Dette er helseopplysninger om deg som det er særlig viktig at helsepersonell kjenner til i en behandlingssituasjon. Les om krav og anbefalinger til Kritisk informasjon i Reguleringsplanen.
